МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

14 февраля 2002 г.

N 291-22/22

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что подлежит срочному изъятию из аптечной сети и лечебно – профилактических учреждений фальсифицированный препарат “Троксевазин, гель 2%” серии 340300, производства фирмы “НИХФИ АО ФАРМАХИМ”, Болгария, забракованный ранее по показателю “Микробиологическая чистота”. По заключению Института Государственного контроля лекарственных средств Научного Центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Минздрава России выявлены различия в маркировке указанной серии данного препарата. Фальсифицированный препарат не соответствует требованиям НД по показателям: “Микробиологическая чистота”, “Маркировка” (нечеткая маркировка, серия читается при перевернутой тубе (крышка вниз), на коробках цифры номера серии и срока годности выбиты и не имеют окраски). При выявлении указанная серия данного препарата с присутствующими признаками подлежит уничтожению. Одновременно, Департамент информирует, что подлежит реализации указанная серия данного препарата с четкой маркировкой (серия читается при нормальном положении тубы (крышка вверх), на коробках номер серии и срок годности пропечатаны черным шрифтом), с обязательным контролем по показателю “Микробиологическая чистота”. Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно – профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата. Об исполнении доложите.

Приложение: на 1 л. в 1 экз. <>

<> Не приводится.

Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН