<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 04.11.2002 N 296-22/190 <Об изменении наименования лекарственного препарата в процессе перерегистрации препарата на производителя>

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

4 ноября 2002 г.

N 296-22/190

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники информирует, что при изменении наименования лекарственного препарата в процессе перерегистрации препарата на производителя, оформление Заключения о соответствии организации производства лекарственных средств требованиям Федерального закона «О лекарственных средствах» N 86-ФЗ от 22.06.98 г. будет завершено после прохождения процедуры перевода одной серии переименованного препарата с режима предварительного государственного на последующий выборочный контроль.

Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН