<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 12.04.2000 N 293-22/51 <О проведении контроля качества ввозимых на территорию Российской Федерации незарегистрированных фармацевтических субстанций>

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

12 апреля 2000 г.

N 293-22/51

Департамент обращает Ваше внимание, что в целях обеспечения надлежащего качества ввозимых на территорию Российской Федерации незарегистрированных фармацевтических субстанций. Департамент разрешил проводить контроль их качества только в Институте государственного контроля лекарственных средств НЦЭГКЛС. Субстанции, незарегистрированные в Российской Федерации, не подлежат реализации и не могут быть использованы в производстве лекарственных препаратов до проведения их контроля в Институте государственного контроля лекарственных средств (ИГКЛС).

Зам. руководителя Департамента
К.И.КУЛИКОВА