МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
12 апреля 2000 г.
N 293-22/51
Департамент обращает Ваше внимание, что в целях обеспечения надлежащего качества ввозимых на территорию Российской Федерации незарегистрированных фармацевтических субстанций. Департамент разрешил проводить контроль их качества только в Институте государственного контроля лекарственных средств НЦЭГКЛС. Субстанции, незарегистрированные в Российской Федерации, не подлежат реализации и не могут быть использованы в производстве лекарственных препаратов до проведения их контроля в Институте государственного контроля лекарственных средств (ИГКЛС).
Зам. руководителя Департамента
К.И.КУЛИКОВА
