Управление в сфере здравоохранения
Приказ Росстандарта от 01.03.2016 N 102-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 1 марта 2016 г. N...
ЕщёDetails<Письмо> ФТС России от 27.06.2014 N 14-40/29935 (ред. от 17.03.2016) «О товарных знаках компании компания «Хантлей Технолоджи Лимитед»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА ПИСЬМО от 27 июня 2014 г. N 14-40/29935 О ТОВАРНЫХ ЗНАКАХ КОМПАНИИ КОМПАНИЯ "ХАНТЛЕЙ ТЕХНОЛОДЖИ ЛИМИТЕД" Список...
ЕщёDetailsВопрос: В регистрационном удостоверении на препарат «Парацетамол» указана лекарственная форма — суспензия для приема внутрь, в тоже время на упаковке этого препарата написано «Суспензия детская для приема внутрь». Какая информация по препарату является определяющей? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: В регистрационном удостоверении на препарат "Парацетамол" указана лекарственная форма - суспензия для приема внутрь, в тоже время на упаковке...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 15.03.2016 N 01И-506/16 «О новых данных по безопасности медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 15 марта 2016 г. N 01И-506/16 О...
ЕщёDetailsВопрос: Как должна быть правильно оформлена упаковка и какая сопроводительная документация должна сопровождать БАД импортного производства? Есть ли какие-то особенности по сравнению с российскими производителями? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Как должна быть правильно оформлена упаковка и какая сопроводительная документация должна сопровождать БАД импортного производства? Есть ли какие-то особенности...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 15.03.2016 N 01И-505/16 «О новых данных по безопасности медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 15 марта 2016 г. N 01И-505/16 О...
ЕщёDetailsВопрос: По новому протоколу согласования цен (Постановление Правительства РФ от 03.02.2016 N 58). Фактическая отпускная цена производителя (графа 5) равна 100 рублей. Первый оптовик реализует второму препарат по цене 5 рублей (графа 8). Вторая оптовая компания реализует этот препарат в аптеку по цене 8 рублей. Как правильно заполнить в этом случае все графы протокола? И есть ли в этом нарушение законодательства? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: По новому протоколу согласования цен (Постановление Правительства РФ от 03.02.2016 N 58). Фактическая отпускная цена производителя (графа 5) равна...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 24.03.2016 N 01И-586/16 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 24 марта 2016 г. N 01И-586/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 24.03.2016 N 01И-585/16 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 24 марта 2016 г. N 01И-585/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetails<Письмо> ФТС России от 17.03.2016 N 14-40/11992 (ред. от 24.03.2016) «О внесении изменений в письмо ФТС России от 27.06.2014 N 14-40/20935»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА ПИСЬМО от 17 марта 2016 г. N 14-40/11992 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПИСЬМО ФТС РОССИИ ОТ 27.06.2014...
ЕщёDetails
