РЕКЛАМА
Управление в сфере здравоохранения
<Письмо> Росздравнадзора от 11.03.2016 N 02И-483/16 «О новых данных по безопасности медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 11 марта 2016 г. N 02И-483/16 О...
ЕщёDetailsОбщая фармакопейная статья «Определение белка колориметрическим методом (метод Лоури) в иммунобиологических лекарственных препаратах. ОФС.1.7.2.0023.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Определение подлинности и чистоты иммунобиологических лекарственных препаратов методом вестерн-блот. ОФС.1.7.2.0022.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Изоэлектрическое фокусирование. ОФС.1.7.2.0021.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Определение бычьего сывороточного альбумина методом ракетного иммуноэлектрофореза в иммунобиологических лекарственных препаратах. ОФС.1.7.2.0020.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Определение О-ацетильных групп в полисахаридных вакцинах. ОФС.1.7.2.0019.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Определение нуклеиновых кислот по методу Спирина в иммунобиологических лекарственных препаратах. ОФС.1.7.2.0018.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Спектрофотометрическое определение фосфора в иммунобиологических лекарственных препаратах. ОФС.1.7.2.0017.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Общая фармакопейная статья «Определение ионов алюминия в сорбированных иммунобиологических лекарственных препаратах. ОФС.1.7.2.0016.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II») Приказ ФФОМС от 25.09.2014 N 153 «Об утверждении формы N 2-расчеты «Сведения о расчетах между территориальными фондами ОМС за медицинскую помощь, оказанную застрахованным лицам за пределами территории субъекта Российской Федерации, в котором выдан полис ОМС» и порядка ее заполнения» <Письмо> ФФОМС от 01.04.2013 N 2739/30-3 <О возможности размещения в медицинской организации одного стенда от имени нескольких страховых медицинских организаций с наличием на нем требуемых информационных материалов> «Соглашение между Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Правительством Москвы о передаче Правительству Москвы осуществления части полномочий Российской Федерации по предоставлению мер социальной защиты инвалидам и отдельным категориям граждан из числа ветеранов, а также по оказанию государственной социальной помощи в виде социальных услуг по предоставлению при наличии медицинских показаний путевок на санаторно-курортное лечение и бесплатного проезда на междугородном транспорте к месту лечения и обратно» (Заключено в г. Москве 31.12.2008) (ред. от 30.12.2009)
В соответствии с Приказом Минздрава России от 29.10.2015 N 771 данный документ введен в действие с 1 января 2016 года....
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 11.03.2016 N 02И-482/16 «О новых данных по безопасности медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 11 марта 2016 г. N 02И-482/16 О...
ЕщёDetailsВопрос: Просим разъяснить, должна ли организация оптовой торговли, являющаяся организацией-импортером ЖНВЛП, т.е. первой в цепи поставки, заполнять графы 12 и 13 протокола согласования цен, утвержденного постановлением Правительства РФ от 03.02.2016 N 58. Согласно п. 4 Письма ФАС России «Об оформлении протокола согласования цен поставки лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП» от 26.02.2016 N ФЛ/11825/16 в графе 13 указывается разница цен, указанных в графах 11 и 5. Но графа 11 еще не заполнена. Она заполняется следующей (второй) организацией в цепи поставки. (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Просим разъяснить, должна ли организация оптовой торговли, являющаяся организацией-импортером ЖНВЛП, т.е. первой в цепи поставки, заполнять графы 12 и...
ЕщёDetailsВопрос: Можно ли считать рекламой муляжи рецептурных лекарственных препаратов? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Можно ли считать рекламой муляжи рецептурных лекарственных препаратов? Ответ: В соответствии с пунктом 1 статьи 3 Федерального закона РФ...
ЕщёDetailsВопрос: Действительно ли можно реализовывать на территории РФ медицинские изделия — одноразовые шприцы, импортированные в РФ без изменения регистрационного удостоверения в связи изменением адреса местонахождения уполномоченного представителя производителя на территории РФ, в случае, если товар был импортирован в РФ до изменения адреса местонахождения уполномоченного представителя производителя? В случае если таковая реализация не возможна, просим разъяснить ответственность за такое нарушение. (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Действительно ли можно реализовывать на территории РФ медицинские изделия - одноразовые шприцы, импортированные в РФ без изменения регистрационного удостоверения...
ЕщёDetailsВопрос: Если предприятие розничной торговли не заполнит вручную колонки в новой форме Протокола согласования цен — какие санкции ожидаются при проверке? При этом розничные цены формируются в программе правильно, они указаны в расходной накладной с печатью и подписью аптечной организации. (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Если предприятие розничной торговли не заполнит вручную колонки в новой форме Протокола согласования цен - какие санкции ожидаются при...
ЕщёDetailsВопрос: Компания занимается импортом и реализацией на территории РФ медицинских изделий (одноразовых шприцев). Действительно ли можно реализовывать на территории РФ медицинские изделия — одноразовые шприцы, импортированные в РФ до 01.01.2017, имеющие регистрационное удостоверение, выданное до 01.01.2017 с неограниченным сроком действия и не замененное согласно Постановлению Правительства РФ от 27.12.2012 N 1416? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Компания занимается импортом и реализацией на территории РФ медицинских изделий (одноразовых шприцев). Действительно ли можно реализовывать на территории РФ...
ЕщёDetailsВопрос: Правильно ли мы понимаем изменения в оформлении Протокола согласования цен на ЖНВЛП? Согласно Постановлению Правительства РФ от 03.02.2016 N 58 мы обязаны: 1. Иметь единый Протокол согласования цен либо в электронном виде, либо в бумажном варианте, где указываются фактическая(ие) надбавка(и) оптовой организации и в этом же документе проставляется фактическая розничная надбавка в процентах, рублях и фактическая отпускная цена. 2. Протокол согласования цен находится непосредственно в аптеке, а не в офисе либо в отделе закупок. Если организация не является плательщиком НДС заполняются ли столбцы 14, 15? Для такой организации в столбце 16 указывается фактическая цена без НДС? В сноске (5) прописано, что организация розничной торговли, не являющаяся плательщиком НДС и учитывающая его в стоимости товара, указывает фактическую отпускную цену, уточните, пожалуйста, цена с НДС или без. И если аптечная организация является плательщиком НДС, есть ли отличия в заполнении Прокола или нет? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Правильно ли мы понимаем изменения в оформлении Протокола согласования цен на ЖНВЛП? Согласно Постановлению Правительства РФ от 03.02.2016 N...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 22.03.2016 N 01И-579/16 «О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 22 марта 2016 г. N 01И-579/16 О...
ЕщёDetails
