Информационное письмо Росздравнадзора от 21.06.2010 N 04-14467/10 <О выявлении в обращении фармацевтической субстанции "Диэтиламид кислоты никотиновой, субстанция", реализуемой как продукция производства ООО "Технопарк-Центр">

Приказ Минздравсоцразвития России от 06.04.2007 N 241 (ред. от 22.06.2010) «Об Общественном совете при Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации» Вопрос: Аптечным учреждением Республики Бурятия в период до 1 марта 2010 года получены лекарственные средства, включенные в перечень ЖНВЛС. Позднее были изданы приказы Росздравнадзора о государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на конкретные лекарственные средства, согласно которым зарегистрированные цены на ЛС оказались выше тех, по которым аптекой фактически получены данные препараты. В связи с этим, возникли сложности с контролирующими органами. С одной стороны, в силу прямого указания закона «формирование отпускной цены на лекарственные средства организациями оптовой торговли и (или) аптечными учреждениями осуществляется исходя из фактической отпускной цены производителя, не превышающей зарегистрированную цену…» (п. 20 Положения о государственном регулировании цен на ЖНВЛС, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 09.11.2001 N 782). С другой стороны, из текста указанных приказов не следует, что они обладают обратной силой, т.е. распространяют свое действие на ЛС, поступившие в оборот (реализованные производителями) до издания соответствующих приказов, по действующим на тот момент ценам. Имеет ли право аптечное учреждение при таких обстоятельствах реализовывать препараты ЖНВЛС, закупленные до издания соответствующих приказов Росздравнадзора, по «старым» ценам? Следует учитывать, что при отсутствии такого права аптечное учреждение вынуждено за свой счет производить уценку ЛС (приводить фактические отпускные цены производителей в соответствие с зарегистрированными)? (Консультация эксперта, 2010)