FDA отложило решение по препарату для лечения множественной миеломы от GSK
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) продлило период рассмотрения заявки на регистрацию комбинированного метода лечения ...
Ещё
Метка: регистрация
Минздрав России выдал «Велфарм-Групп» регистрационное удостоверение на элтромбопаг
Перечень доступных лекарственных препаратов для пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями продолжает расширяться за счет российских производителей лекарственных средств. Так, для ...
Ещё
Расширены показания к применению противогрибкового препарата изавуконазол
Министерством здравоохранения РФ зарегистрировано новое показание для применения препарата с МНН изавуконазол. Благодаря расширению спектра показаний стало возможным его применение ...
Ещё
Ростех вывел на рынок новый мобильный аппарат искусственной вентиляции легких «Мобивент АРМ»
Концерн «Радиоэлектронные технологии» (КРЭТ) Госкорпорации Ростех получил регистрационное удостоверение Росздравнадзора на мобильный аппарат искусственной вентиляции легких «Мобивент АРМ». Оборудование отличается ...
Ещё
FDA отказало в одобрении препарата от Ultragenyx для лечения синдрома Санфилиппо
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отказало компании Ultragenyx Pharmaceutical в одобрении экспериментального препарата UX111 ...
Ещё
Novo подала заявку на регистрацию новой дозировки Wegovy в Европе
Novo Nordisk подала заявку на регистрацию в Европе более высокой дозировки препарата Wegovy, предназначенного для лечения ожирения. Согласно результатам проведенного ...
Ещё
Датопотамаб дерукстекан зарегистрирован в США для пациентов с распространенным НМРЛ с мутациями в гене EGFR
Датопотамаб дерукстекан зарегистрирован в США для применения у взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутациями ...
Ещё
Препарат для лечения множественной миеломы от Regeneron одобрен FDA
Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Lynozyfic для лечения ...
Ещё
В Европе одобрен препарат нового поколения от Vertex для лечения муковисцидоза
Vertex Pharmaceuticals сообщила об одобрении препарата Alyftrek в странах Евросоюза. Препарат представляет собой тройную комбинацию нового поколения, предназначенную для лечения ...
Ещё
Bayer зарегистрировал в России афлиберцепт в дозе 8 мг
Bayer зарегистрировал в России препарат Эйлеа в дозе 8 мг (афлиберцепт 8 мг, раствор для инъекций 114,3 мг/мл) для лечения ...
Ещё
