FDA одобрило препарат от Lilly для лечения прогрессирующего рака молочной железы

Фото: Axel_Kock/FOTODOM/Shutterstock

Eli Lilly сообщает, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Inluriyo (имлунестрант) для лечения прогрессирующего рака молочной железы у взрослых пациентов, которые ранее получали другие методы лечения.

Inluriyo был одобрен по результатам исследования III фазы, в ходе которого препарат способствовал снижению риска прогрессирования заболевания и наступления смерти на 38% по сравнению со стандартными методами лечения.

Действие препарата направлено на блокирование и разрушение чрезмерно активных эстрогеновых рецепторов с целью замедления прогрессирования заболевания.

По данным компании, средняя беспрогрессивная выживаемость составила 5,5 месяца при получении Inluriyo и 3,8 месяца при применении других методов лечения.

Препарат предназначен для приема внутрь натощак за два часа до или через один час после приема пищи. Рекомендуемая доза составляет 400 мг (2 таблетки по 200 мг).

Кроме того, Eli Lilly проводит исследование III фазы по изучению Inluriyo в комбинации с абемациклибом у пациентов с прогрессирующим раком молочной железы, а также в качестве адъювантной терапии при ранних стадиях заболевания.