Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выдало рекомендации по отмене одобрения препарата, используемого для сохранения беременности. Основанием для этого стал ...
ЕщёКомпания MSD объявила о прекращении исследования экспериментальной комбинации вибостолимаба и Китруды у пациентов с тяжелой формой рака кожи. Причиной тому ...
ЕщёДоктор Пола Риос из Французского национального агентства по безопасности лекарственных средств и товаров медицинского назначения и ее коллеги провели сравнение ...
ЕщёУправление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на применение препарата Алеценза (алектиниб) для лечения ...
ЕщёSanofi выплатит по 25 000 долларов США каждому из порядка 4000 истцов, выступивших против компании с обвинениями в том, что та не предупредила пациентов ...
Ещё19 апреля 2024 в Общественной палате Ленинградской области прошло научно-практическое совещание, посвященное вопросам междисциплинарного взаимодействия врачей онкологов, гастроэнтерологов и инфекционистов ...
ЕщёВ США принята заявка на регистрацию биологического лекарственного препарата датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd) производства «АстраЗенека» и «Даичи Санкио» для применения у ...
ЕщёАкции компании Moderna выросли на 8% и обновили трехмесячный максимум. Поводом к тому послужили результаты исследования I фазы по изучению противоопухолевой ...
Ещё«Р-Фарм» заключил договор с компанией «Манебио», победителем конкурса «ФармБиоТех 2022», на проведение НИОКР по разработке инновационного генно-инженерного препарата для таргетной ...
ЕщёКомпания Novocure заявила о достижении основной цели испытания III фазы по изучению устройства для электромагнитной противоопухолевой терапии, которое позволило замедлить прогрессирование ...
Ещё
