Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило рецептурный препарат Datroway совместной разработки AstraZeneca и Daiichi ...
ЕщёУправление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отказало компании Atara Biotherapeutics в регистрации препарата для лечения ...
ЕщёУправление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выступило с предложением о введении порядка тестирования косметических средств, ...
ЕщёДатопотамаб дерукстекан (Dato-DXd) получил статус «прорывной терапии» в США для взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) ...
ЕщёПосле получения неблагоприятных результатов исследований компания MSD заявила о прекращении изучения двух экспериментальных противоопухолевых препаратов. Речь идет о вибостолимабе и ...
ЕщёУправление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Unloxcyt от Checkpoint Therapeutics, предназначенный для лечения ...
ЕщёПоложительные результаты, полученные в исследовании III фазы CAPItello-281, продемонстрировали, что применение препарата капивасертиб компании AstraZeneca в комбинации с абиратероном и ...
ЕщёИнститут ядерной медицины в Химках (обособленное подразделение АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга) запустил первую в московском регионе ядерную аптеку с ...
ЕщёБританская фармацевтическая компания GSK заявила, что у пациентов с первым рецидивом множественной миеломы экспериментальный противоопухолевый препарат Blenrep в сочетании с ...
ЕщёЭкспериментальный иммунотерапевтический препарат кретостимоген обладает высокой эффективностью при лечении рака мочевого пузыря, устойчивого к другим методам терапии. Об этом стало ...
Ещё
