Датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd) получил статус «прорывной терапии» в США для взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) ...
ЕщёМежрегиональное общественное движение «Движение против рака» направило в Правительство России, Минздрав России и Счетную палату официальный документ с просьбой о ...
ЕщёМинистерство здравоохранения РФ одобрило применение атезолизумаба в качестве первой линии терапии местнораспространенного неоперабельного и метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) при ...
ЕщёDaiichi Sankyo и MSD объявили о достижении основной цели исследования III фазы по изучению препарата патритумаб дерукстекан — увеличении беспрогрессивной выживаемости ...
ЕщёПрепарат компании AstraZeneca дурвалумаб был зарегистрирован в США для применения в комбинации с химиотерапией у взрослых пациентов с операбельным немелкоклеточным ...
ЕщёУправление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение препарата Rybrevant от Johnson & Johnson в ...
ЕщёВедущие российские эксперты обсудили новые данные, озвученные в рамках главного события года в области онкологии – ежегодной конференции Американского общества ...
ЕщёУправление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) вынесло отрицательное решение по вопросу регистрации препарата патритумаб дерукстекан, ...
ЕщёПротивоопухолевый препарат Имфинзи от AstraZeneca потерпел неудачу в ходе исследования III фазы в качестве поддерживающей терапии при одном из типов рака ...
ЕщёВерхнеуровневые результаты оценки общей выживаемости (ОВ) в клиническом исследовании III фазы TROPION-Lung01, в котором ранее была достигнута двойная первичная конечная ...
Ещё
