Метка: мышечная дистрофия Дюшенна

<p style="text-align: right;"> <span style="font-size: 9pt;">Фото: Dragon Images/FOTODOM/Shutterstock</span> </p> В 2024 году Организация Объединенных Наций провозгласила 7 сентября Всемирным днем ...

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) обратилось к Sarepta Therapeutics с рекомендацией добровольно прекратить поставки ...

Компания Sarepta Therapeutics сообщила о втором случае развития смертельной острой печеночной недостаточности после получения препарата Elevidys, предназначенного для лечения мышечной ...

Получение экспериментального генотерапевтического препарата от Regenxbio Inc. способствовало улучшению состояния детей с мышечной дистрофией Дюшенна. Однако результаты данного небольшого исследования ...

Фонду «Круг добра» при помощи Федеральной антимонопольной службы удалось договориться о значительном снижении цены на не зарегистрированный в России препарат ...

Компания Sarepta Therapeutics сообщила о смерти 16-летнего мальчика, наступившей через несколько месяцев после получения одобренного в США препарата Elevidys для ...

Благотворительный фонд «Гордей» начинает массовую акцию #УрониИгрушку по поиску пациентов с генетическим заболеванием миодистрофия Дюшенна. Миодистрофия Дюшенна (МДД) — это ...

Группа компаний «Р-Фарм» объявляет о регистрации в России препарата Вилтепсо (вилтоларсен) для терапии миодистрофии Дюшенна при подтвержденной мутации в гене ...

Экспертный совет Фонда «Круг добра» одобрил первые 8 заявок на обеспечение детей новейшим препаратом для терапии мышечной дистрофии Дюшенна. Ранее ...

По итогам решения Экспертного совета о включении в Перечень для закупок препарата деландистроген моксепарвовек (Элевидис) Фонд «Круг добра» обратился в ...