Генный препарат станет доступнее для детей с мышечной дистрофией Дюшенна
Фонду «Круг добра» при помощи Федеральной антимонопольной службы удалось договориться о значительном снижении цены на не зарегистрированный в России препарат ...
ЕщёКорзина пуста.
Корзина пуста.
Фонду «Круг добра» при помощи Федеральной антимонопольной службы удалось договориться о значительном снижении цены на не зарегистрированный в России препарат ...
ЕщёКомпания Sarepta Therapeutics сообщила о смерти 16-летнего мальчика, наступившей через несколько месяцев после получения одобренного в США препарата Elevidys для ...
ЕщёБлаготворительный фонд «Гордей» начинает массовую акцию #УрониИгрушку по поиску пациентов с генетическим заболеванием миодистрофия Дюшенна. Миодистрофия Дюшенна (МДД) — это ...
ЕщёГруппа компаний «Р-Фарм» объявляет о регистрации в России препарата Вилтепсо (вилтоларсен) для терапии миодистрофии Дюшенна при подтвержденной мутации в гене ...
ЕщёЭкспертный совет Фонда «Круг добра» одобрил первые 8 заявок на обеспечение детей новейшим препаратом для терапии мышечной дистрофии Дюшенна. Ранее ...
ЕщёПо итогам решения Экспертного совета о включении в Перечень для закупок препарата деландистроген моксепарвовек (Элевидис) Фонд «Круг добра» обратился в ...
ЕщёАмериканская FDA одобрила применение лекарственного препарата голодирсена (golodirsen) разработки компании Sarepta для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) – редкого генетического ...
Ещё© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.
© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.