Regeneron не удается зарегистрировать противоопухолевый препарат в США
Как сообщает компания Regeneron Pharmaceuticals, Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отказало в регистрации препарата ...
Ещё
Метка: FDA
FDA: обеспокоенность по поводу препаратов для CAR-T терапии от J&J и Bristol
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выражает обеспокоенность по поводу ситуации с препаратами для клеточной ...
Ещё
В средстве от прыщей Clearasil и Clinique обнаружено канцерогенное вещество
В некоторых средствах от прыщей таких брендов, как Clinique (принадлежит Estee Lauder), Up & Up (принадлежит Target) и Clearasil (принадлежит ...
Ещё
В 2023 году цены на новые лекарственные препараты в США выросли на 35%
В прошлом году стоимость новых лекарственных препаратов на американском рынке на 35% превысила цены предыдущего 2022 года. Отчасти это объясняется спросом ...
Ещё
FDA США выявило новую проблему с оборудованием Philips, акции компании падают
Акции компании Philips упали более чем на 6%. Это произошло после того, как Управление по контролю качества пищевых продуктов и ...
Ещё
FDA приняло заявку на регистрацию комбинации с Тагриссо в приоритетном порядке
Британская компания AstraZeneca сообщила о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло заявку ...
Ещё
Инновационные препараты для лечения болезни Альцгеймера могут оказаться более эффективными у американцев европеоидной расы
Инновационные лекарственные препараты для лечения болезни Альцгеймера, действие которых направлено на выведение из головного мозга токсичного бета-амилоидного белка, могут оказаться ...
Ещё
FDA одобрило противоопухолевый препарат компании Roche ― конкуренция с AbbVie обостряется
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило экспериментальный препарат глофитамаб производства Roche, предназначенный для лечения ...
Ещё
Pfizer и Biogen среди сотен других производителей выступают против запрета продаж препарата для прерывания беременности
Авторы письма, подписанного руководителями более 300 американских фармпроизводителей, говорится о том, что решение судьи Мэтью Касмарика о незаконном одобрении мифепристона ...
Ещё
AbbVie представила в FDA дополнительную заявку на новый препарат для добавочного лечения БДР
Биофармакологическая компания AbbVie заявила, что подала дополнительную заявку на новое лекарственное средство для карипразина в Управление по санитарному надзору за ...
Ещё
