Метка: EMA

Биофармацевтическая компания Pfizer Inc. и биотехнологическая BioNTech SE объявили, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) при Европейском агентстве ...

Экспертный комитет EMA выступил за регистрацию дупилумаба для применения среди детей в возрасте от 6 до 11 лет с неконтролируемой ...

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) при Европейской агентстве лекарственных средств (EMA) выступил за регистрацию двух препаратов на ...

Европейская комиссия разрешила применение восоритида (vosoritide) для лечения аходроплазии — генетического заболевания, являющегося наиболее частой причины карликовости. Это первый препарат, ...

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило заявку на ускоренное рассмотрение регистрационного досье ганаксолона (ganaxolone) — препарат для лечения редкой формы ...

Европейский регулятор лекарственных средств сделал заявление о том, что проводил оценку действия препарата от артрита тоцилизумаба компании Roche (ROG.S) в ...

Связь между развитием нарушений менструального цикла и вакцинацией от коронавирусной инфекции отсутствует, заявили эксперты Европейского агентства лекарственных средств. Регулятор запросил ...

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило применение вагинального кольца с дапивирином для профилактики заражения ВИЧ у женщин старше 18 лет, ...

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) ожидает появления на рынке вакцины против коронавирусной инфекции в течение года, но это только по ...

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) подтвердило отсутствие нехватки лекарственных препаратов и перебоев с их поставкой. В добавили, что для предупреждения ...