Эксперты EMA выступили за регистрацию двух препаратов для лечения COVID-19

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) при Европейской агентстве лекарственных средств (EMA) выступил за регистрацию двух препаратов на основе моноклональных антител для лечения коронавирусной инфекции. Речь идет о комбинированном препарате (касиривимаб+имдевимаб) разработки Regeneron и препарате корейской компании Celltrion регданвимаб (regdanvimab), сообщается на сайте регулятора.

Комбинация касиривимаб+имдевимаб рекомендована к применению у больных COVID-19 взрослых и подростков старше 12 лет, которым не требуется дополнительная подача кислорода, но которые относятся к группе риска по развитию тяжелых форм коронавирусной инфекции. Также препарат может быть использован для профилактики заболевания.

Второй препарат регданвимаб предназначен для лечения взрослых пациентов с коронавирусной инфекцией, которым также не требуется дополнительный кислород, и которые относятся к группе риска по развитию тяжелой формы инфекции.