С декабря 2023 года Минпромторг России совместно с Центром развития перспективных технологий (ЦРПТ, оператор государственной системы маркировки «Честный знак») и ...
ЕщёПереходный период для подачи заявлений по переходу к общему рынку лекарств ЕАЭС завершается 31 декабря 2025 года, сообщил директор Департамента ...
ЕщёМинздрав России утвердил новый порядок разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей, а также алгоритм их публикации на сайте ведомства. ...
ЕщёЕвропейская экономическая комиссия (ЕЭК) может продлить переходный период регистрации лекарств по правилам Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Поправки, позволяющую отсрочку до ...
ЕщёМинздрав отменил национальные правила, признав утратившим силу приказ № 200н от 01.04.2016 «Об утверждении Правил надлежащей клинической практики». Приказ № ...
ЕщёФармацевтическая компания «Сервье» сообщила о завершении в России приведения действующих государственных регистраций лекарственных препаратов в соответствие с требованиями Евразийской экономической ...
ЕщёПравительство внесло изменения в Положение о лицензировании фармацевтической деятельности. В связи с гармонизацией национального законодательства с регулированием в рамках ЕАЭС ...
ЕщёК марту этого года подано более 15 000 заявлений на регистрацию лекарств по правилам Евразийского экономического союза, из которых более 6500 — ...
ЕщёВ рамках научно-практической конференции «РЕГЛЕК 2024» прошла стратегическая сессия «Интеграционные процессы по формированию общего рынка лекарственных средств в ЕАЭС», в ...
Ещё«Биннофарм Групп» продолжает развивать портфель лекарственных препаратов в странах ЕАЭС и СНГ. В сентябре 2023 года для коммерческого оборота в ...
Ещё
