Новости
Переход на GMP ЕАЭС: Правительство скорректировало полномочия Минпромторга по инспектированию фармпроизводств
Соответствующее постановление Правительства РФ от 11 июня 2026 года № 724 было официально опубликовано на портале правовой информации. Статья полностью
ЕщёDetails
В США одобрен первый дженерик препарата «Ксофлюза» от Roche
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первую дженериковую версию популярного противогриппозного препарата «Ксофлюза»...
ЕщёDetails
Калий-конкурентные блокаторы не повышают риск заражения Clostridium difficile
Калий-конкурентные блокаторы протонной помпы (К-КБК) — современный класс антисекреторных препаратов для лечения кислотозависимых заболеваний. В отличие от классических ингибиторов (ИПП),...
ЕщёDetails
Насущный спрос: как увеличить доступность терапии орфанных заболеваний
Сегодня Россия — одна из немногих стран, где помощь пациентам с редкими генетическими заболеваниями оказывают не только за счет региональных...
ЕщёDetails
UniQure подаст заявку на одобрение терапии болезни Хантингтона
У пациентов, получивших высокую дозу терапии AMT‑130, прогрессирование заболевания снизилось на 75%.
ЕщёDetails
НМИЦ ТПМ Минздрава РФ, РОПНИЗ и К‑Скай совершенствуют подходы к эффективности диспансерного наблюдения пациентов
Новая аналитическая система позволит предотвратить тысячи случаев инвалидности и преждевременной смерти благодаря оперативному мониторингу здоровья пациентов, своевременной корректировке лечения, оптимизации работы...
ЕщёDetails
«Нанолек» и Alphamab договорились о выводе препарата для профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией в Евразийском регионе
В рамках соглашения российская компания получит эксклюзивные права на регистрацию, продвижение и реализацию препарата Армоцибарт в России, Казахстане, Белоруссии и других странах региона.
ЕщёDetails
Омский производитель благодаря ФРП удвоил выпуск криогенной арматуры для медицины и нефтегаза
Общие инвестиции в развитие производства составили 135 млн рублей.
ЕщёDetails
ФАС РФ разъяснила порядок госзакупок лекарств по торговым наименованиям
Решение оформляется протоколом при наличии минимум одного из двух оснований
ЕщёDetails
Thermo Fisher Scientific проводит аудит каталога антител после обвинений в манипулировании изображениями
Участники расследования выявили уже 462 проблемных графических материала, затрагивающих 447 наименований антител производства Thermo Fisher Scientific Статья полностью
ЕщёDetails
