Zymeworks прекращает разработку экспериментального противоопухолевого препарата
Фото: PawelKacperek/FOTODOM/Shutterstock
Zymeworks прекращает разработку экспериментального противоопухолевого препарата ZW171, поскольку результаты исследования I фазы свидетельствуют о низкой эффективности препарата при назначении в виде монотерапии.
В исследовании принимали участие порядка 160 больных раком яичников и немелкоклеточным раком легкого.
Действие ZW171 направлено на ингибирование белка мезотелина, присутствующего в повышенных концентрациях в клетках некоторых опухолей, поражающих легкие, яичники и органы пищеварительной системы.
В ходе исследования была определена максимально переносимая доза препарата, однако выяснилось, что препарат оказывает влияние на здоровые клетки, на поверхности которых экспрессируется данный белок. По мнению производителя, маловероятно, что при дальнейшем изучении препарата удастся достоверно определить соотношение пользы и рисков при применении препарата в качестве монотерапии.
Пациенты, которые были включены в исследование, смогут продолжить лечение по усмотрению лечащих врачей, а в случае прекращения терапии участники исследования будут находиться под наблюдением на предмет безопасности.
Фото: PawelKacperek/FOTODOM/Shutterstock
Zymeworks прекращает разработку экспериментального противоопухолевого препарата ZW171, поскольку результаты исследования I фазы свидетельствуют о низкой эффективности препарата при назначении в виде монотерапии.
В исследовании принимали участие порядка 160 больных раком яичников и немелкоклеточным раком легкого.
Действие ZW171 направлено на ингибирование белка мезотелина, присутствующего в повышенных концентрациях в клетках некоторых опухолей, поражающих легкие, яичники и органы пищеварительной системы.
В ходе исследования была определена максимально переносимая доза препарата, однако выяснилось, что препарат оказывает влияние на здоровые клетки, на поверхности которых экспрессируется данный белок. По мнению производителя, маловероятно, что при дальнейшем изучении препарата удастся достоверно определить соотношение пользы и рисков при применении препарата в качестве монотерапии.
Пациенты, которые были включены в исследование, смогут продолжить лечение по усмотрению лечащих врачей, а в случае прекращения терапии участники исследования будут находиться под наблюдением на предмет безопасности.
