Завод «Фармстандарта» выпустил первую партию онкопрепарата компании Takeda

Международная фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical и АО «Фармстандарт» объявили о выпуске первой партии препарата брентуксимаб ведотин, применяемого для лечения лимфомы Ходжкина, сообщает портал «Новости GMP». Производство лекарственного средства осуществляется на площадке российского компании, расположенной в Уфе.

Брентуксимаб ведотин – собственная разработка Takeda. По словам директора компании по коммерции и логистике Дениса Обручникова, в текущем году на мощностях «Фармстандарта» планируется выпустить несколько тысяч упаковок ЛС. В дальнейшем партнеры планируют наращивать объемы производства с тем, чтобы экспортировать часть продукции в страны СНГ.

Онкогематологический препарат брентуксимаб ведотин (ТН Адцентрис) зарегистрирован в России в феврале 2016 года и предназначен для лечения пациентов с рецидивирующей/рефрактерной CD30+ лимфомой Ходжкина и рецидивирующей/рефрактерной системной анапластической крупноклеточной лимфомой (сАККЛ). Препарат представляет собой конъюгат моноклонального антитела с противоопухолевым агентом, избирательно связывающейся с опухолевыми клетками, имеющими на поверхности маркер CD30, вызывая регулируемый процесс их гибели.