Завершена III фаза клинического исследования ЛС Treanda в терапии ХЛЛ

Американская компания Cephalon Inc завершила III фазу клинического испытания ЛС Treanda (bendamustine), в ходе которого проводилась сравнительная оценка лечебного эффекта экспериментального ЛС и препарата chlorambucil в терапии хронического лимфолейкоза (ХЛЛ). В испытании приняли участие 305 добровольцев. В группе, получавшей ЛС Treanda, полная ремиссия отмечалась у 68% пациентов, в группе, получавшей chlorambucil, — у 39%. Также компания изучает клиническую эффективность Treanda в терапии неходжкинской лимфомы и других видов рака крови. Хотя ЛС не показало существенных результатов в увеличении общей выживаемости, оно существенно увеличило медиану выживаемости, свободной от прогрессирования, (в Treanda – группе 21,7 мес., в chlorambucil – группе – 9,3 мес.) и среднюю продолжительность периода ремиссии (18,9 мес. и 6,1 мес. соответственно). Наиболее частое серьезное побочное действие ЛС – лейкопения, гипертермия и пневмония.