Юноша из Юты страдает аллергией на всю еду

Алекс Вискер. Фото со страницы на GoFundMe

19-летний Алекс Вискер (Alex Visker) из Юты ведет вроде бы обычную жизнь успешного подростка: получил высокие баллы выпускных экзаменов, собирается в колледж, ходит на свидания с девушкой, готовит для друзей. Но одну простую вещь он делать не может: есть. У него аллергия на пищу.

«Он болеет почти всю жизнь,– рассказывает мать Алекса Джоди. – Использование автоинъектора с адреналином стало обычным явлением». Постоянными симптомами были тошнота, грудные, желудочные, головные, костные и мышечные боли, перепады артериального давления, сыпь, усталость и желудочные спазмы. Много раз у мальчика возникала анафилаксия – казалось бы, без повода.

Большинство врачей были сбиты с толку ситуацией Алекса. Некоторые даже предполагали, что он имитирует болезнь, драматизирует ее проявления, и что, возможно, это вообще психологическая проблема.

Наконец семья нашла доктора Джеральда Глейча (Gerald Gleich), аллерголог и иммунолога из Солт-Лейк-Сити, раньше работавшего в клинике Мейо (Mayo Clinic) и изучавшего подобные нарушения. Оказалось, что у Алекса аллергия на белки, содержащиеся в пище. Последние четыре года он питается калорийной смесью питательных веществ через трубку. Глейч кроме того прописал юноше лекарства и режим для больных с тяжелыми аллергиями и с нарушением активации тучных клеток, генетического заболевания, приводящего к появлению крапивницы, зуда и анафилактического шока.

Несмотря на болезнь, Алекс настроен позитивно: «Это очень трудно, потому что я помню, какая еда на вкус. Я хочу есть почти все время, но знаю, что моя жизнь стоит большего. Я чувствую себя счастливым, потому что жив».

Хотя юноша пропустил больше 300 учебных дней в школе из-за болезни, его оценки по окончанию учебы очень высоки, и он планирует поступать в колледж на компьютерное программирование. Поскольку около $7000 из семейного бюджета ежемесячно уходят на оплату лекарств, родители создали страницу на краудфандинговом сайте с просьбой о помощи.