ВОЗ заявила об отсутствии доказательств вреда от ртутьсодержащего консерванта в вакцинах

Тимеросал добавляют в состав вакцин — в основном от гриппа — уже почти век, чтобы предотвратить размножение бактерий во флаконах при их многократном проколе иглой. Он содержит этилртуть (25 мкг — вдвое меньше, чем в порции консервированного тунца), которая быстро разлагается и выводится из организма (от двух до шести дней), в отличие от метилртути, способной накапливаться в организме.

В 1999 году консервант убрали из прививок для детей в качестве «меры предосторожности», опасаясь возможных последствий для нервной системы. С тех пор его редко применяют в США. По данным CDC, 96% американских вакцин от гриппа не содержали этот компонент в последний раз, когда проводилась иммунизация населения.

Впоследствии многочисленные исследования не выявили связи между тимеросалом и какими-либо неврологическими или когнитивными нарушениями. В одном из них изучили медицинские данные каждого ребенка, родившегося в Дании с 1990 по 1996 гг. (в общей сложности более 460 тыс. детей), сравнив тех, кто получил вакцины с консервантом и без него, и не обнаружив разницы.

Более того, к такому же выводу пришли сами CDC. На сайте ведомства ранее был опубликован подробный анализ сведений по этому веществу, накопленных за несколько десятилетий. Однако документ удалили после смены руководства в Минздраве США. 

Представитель Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) подчеркнул, что полный переход на однодозовые флаконы увеличит стоимость вакцин и усложнит их хранение. Это не повлияет на доступность препаратов в Штатах, но может сказаться на их поставках за рубеж.