Разработчики Единой государственной информационной системы здравоохранения (ЕГИСЗ) считают, что затянувшееся отсутствие нормативно-правовой базы серьезно препятствует их работе. В то же время они приветствуют недавний прогресс в отношениях с Минздравом и новую возможность вносить на рассмотрение регулятора свои предложения по созданию необходимых документов.
Программа информатизация здравоохранения давно стала мишенью для критики наблюдателей. Государство и регионы вложили в создание ЕГИСЗ огромные деньги, оснастили все медицинские учреждения страны компьютерами, проложили сети и создали центры обработки данных. ИТ-компании получили заказы на создание медицинских информационных систем (МИС) разного уровня – от отдельных учреждений до региональных управлений и министерств здравоохранения. Но отсутствие единых требований и нормативных документов привело к хаосу – отдельные фрагменты будущей единой системы созданы подчас по взаимоисключающим принципам, и сложить этот пазл воедино может стать не под силу для федерального центра.
Что может сделать в этой ситуации Минздрав? Не пора ли зафиксировать правила игры и как этому может помочь профессиональное сообщество? Эти вопросы стали предметом обсуждения на расширенном совещании Комиссии Совета Федерации РФ по развитию информационного общества и Департамента информационных технологий и связи Минздрава России 24 марта в рамках 11-го Международного форума «MedSoft-2015» в Москве.

![Трифлуридин + [типирацил] одобрен для применения в России по трем показаниям Трифлуридин + [типирацил] одобрен для применения в России по трем показаниям](https://i2.wp.com/remedium.ruhttp://remedium.ru/upload/iblock/7c5/z5ygparms06bavkz6khstwb4n83dqyd0/oncology_min_7.jpg?w=350&resize=350,250&ssl=1)
