Минпромторг внес изменения в свой Административный регламент по предоставлению госуслуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. №1714. Соответствующий ведомственный приказ №3667 от 20.10.2017 г. зарегистрировал 16 ноября Минюст России.
Целью приказа является повышение качества исполнения, сроков исполнения и доступности результатов предоставления министерством государственной услуги, создание комфортных условий для участников отношений, возникающих при предоставлении услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения, а также определение сроков и последовательности действий (административных процедур).
Доступ к информации о сроках и порядке предоставления госуслуги осуществляется без выполнения заявителем каких-либо требований, в том числе без использования программного обеспечения, установка которого на технические средства заявителя требует заключения лицензионного или иного соглашения с правообладателем программного обеспечения, предусматривающего взимание платы, регистрацию или авторизацию заявителя, или предоставление им персональных данных.
