Власти США экстренно одобрили лекарство от опасного кожного паразита у животных

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило экстренное использование безрецептурных таблеток нитенпирама для лечения собак и кошек, зараженных личинками крайне опасного вида паразитических мух — новосветской мясной мухи. Решение принято на фоне активизации усилий американских властей по сдерживанию распространения паразита, подтвержденные случаи заражения которым в этом месяце впервые за более чем 60 лет выявлены внутри страны.

Нитенпирам — первый дженериковый препарат, получивший экстренное разрешение FDA для лечения паразитарной инфекции у животных. Средство уже продается без рецепта для профилактики блох под торговыми марками Capstar и Capaction. Всего FDA выдало еще 10 экстренных и три условных разрешения на препараты от мясной мухи.

«FDA пришло к выводу, что на основании всей совокупности имеющихся научных данных есть основания полагать, что таблетки нитенпирама могут быть эффективны при лечении миаза, вызванного личинками мух, у некоторых собак, щенков, кошек и котят, и что известные и потенциальные преимущества продукта перевешивают его известные и потенциальные риски», — говорится в сообщении регулятора.

Препарат показан кошкам и собакам весом не менее 0,9 кг и в возрасте от четырех недель. Нитенпирам уничтожает большинство личинок в течение нескольких часов после первой дозы, но не защищает от повторного заражения. Владельцам следует дать вторую дозу через шесть часов, а затем обратиться к ветеринару для удаления оставшихся личинок и обработки ран.  Эксперты отмечают, что для большинства домашних животных риск остается низким, однако владельцам стоит быть внимательными к свежим незалеченным травмам у питомцев.

Личинки новосветской мясной мухи питаются живыми тканями, проникая в организм животных через открытые раны. По меньшей мере четыре случая заражения паразитом выявлены у крупного рогатого скота, а также у козы в Техасе и собаки в Нью-Мексико. Ситуация продолжает оставаться на контроле федеральных служб.

В конце 2022 года бывший президент США Джо Байден подписал закон, согласно которому тестирование лекарств на животных перед тем, как начать испытания на людях, больше не является обязательным для получения одобрения FDA. Он предлагает альтернативу таким испытаниям.