Вакцина Gardasil® компании Merck получила статус приоритетного рассмотрения в FDA

Компания Merck объявила, что в FDA было принято заявление на регистрацию (Biological License Application) и присвоен статус приоритетного рассмотрения препарату Gardasil® (человеческая рекомбинантная вакцина против вирусов папилломы человека — типы 6, 11, 16, 18) для применения у больных цервикальным раком. Препарат будет рассмотрен в FDA 8 июня 2006 г. Аналогичные заявления Merck представила в регуляторные органы Европейского союза, Австралии, Мексики, Бразилии, Аргентины, Тайваня и Сингапура.