В США зарегистрирована новая мазь для лечения атопического дерматита

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила кризаборол (crisaborole) для терапии умеренно выраженного атопического дерматита у пациентов в возрасте от двух лет. Препарат компании Anacor был зарегистрирован под торговым наименованием Экриза (Eucrisa), говорится на сайте контрольного ведомства.

Эффективность и безопасность топического средства были подтверждены результатами клинических исследований, прошедших при участии 1522 человек в возрасте от 2 до 79 лет. В целом применение кризаборола чаще способствовало частичному или полному очищению кожных покровов, чем плацебо.

Мазь для местного применения кризаборол является нестероидным ингибитором фермента PDE-4, повышенная активность которого обычно наблюдается у пациентов с атопическим дерматитом.

Летом 2016 года компания Pfizer закрыла сделку по приобретению Anacor за 5,2 млрд долларов. В Pfizer рассчитывают, что ежегодные продажи кризаборола составят 2 млрд долларов.