В США одобрена внутривенная форма карбамазепина
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала препарата Кэрнексив (Carnexiv) компании Lundbeck – первую внутривенную форму противоэпилептического средства карбамазепина. Об этом сообщает PharmaTimes.
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала препарата Кэрнексив (Carnexiv) компании Lundbeck – первую внутривенную форму противоэпилептического средства карбамазепина. Об этом сообщает Лекарственное средство предназначено для кратковременной замены пероральной терапии взрослых пациентов, в случае, если прием таблетированной формы по каким-либо причинам невозможен.
Согласно результатам исследований, внутривенное введение карбамаземипа несет дополнительные риски безопасности: повышается вероятность серьезных дерматологических реакций, включая токсический эпидермальный некролиз, а также вероятность развития апластической анемии и агранулоцитоза.
Карбамазепин был открыт в 50-х годах XX века, на рынке препарат появился уже в 60-е годы. В России карбамазепин входит в перечень ЖНВЛП и используется как противосудорожное, противоэпилептическое, антипсихотическое, тимолептическое, нормотимическое и анальгезирующее средство.
