В соответствии с требованиями GMP производятся 67% российских лекарств

67% лекарственных средств, выпускаемых на российских предприятиях, производятся в соответствии с международными стандартами надлежащей производственной практики (GMP). Об этом заявил в интервью Агентству городских новостей «Москва» генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП) Виктор Дмитриев.

«Мы надеемся, что этот процент будет только расти и дойдет до 100%», — сказал он. Глава АРФП напомнил, что процесс перехода фармацевтических производств на стандарты GMP должен полностью завершиться к концу 2017 года, и сейчас на предприятиях активно идет модернизация.

При этом, согласно статистическим данным Росздравнадзора, уровень брака на отечественном фармрынке остается довольно высоким, причем основными поставщиками некачественной продукции остаются именно российские фармзавода, отметил Дмитриев.

В качестве примера Дмитриев привел Муромский приборостроительный завод, имеющий собственное фармацевтическое производство и ставший лидером по числу забракованных препаратов в первом полугодии прошлого года. Потребители вряд ли пострадают, если это предприятие лишится лицензии, однако нужно учитывать социальный аспект – рабочие места, которые могут быть потеряны в результате закрытия производства, пояснил глава АРФП.

Впрочем, по мнению Виктора Дмитриева, многие современные российские фармацевтические предприятия не только не уступают, но даже превосходят европейские производственные площадки, поскольку, в отличие от них, были построены и оборудованы недавно.

67% лекарственных средств, выпускаемых на российских предприятиях, производятся в соответствии с международными стандартами надлежащей производственной практики (GMP). Об этом заявил в интервью Агентству городских новостей «Москва» генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП) Виктор Дмитриев.

«Мы надеемся, что этот процент будет только расти и дойдет до 100%», — сказал он. Глава АРФП напомнил, что процесс перехода фармацевтических производств на стандарты GMP должен полностью завершиться к концу 2017 года, и сейчас на предприятиях активно идет модернизация.

При этом, согласно статистическим данным Росздравнадзора, уровень брака на отечественном фармрынке остается довольно высоким, причем основными поставщиками некачественной продукции остаются именно российские фармзавода, отметил Дмитриев.

В качестве примера Дмитриев привел Муромский приборостроительный завод, имеющий собственное фармацевтическое производство и ставший лидером по числу забракованных препаратов в первом полугодии прошлого года. Потребители вряд ли пострадают, если это предприятие лишится лицензии, однако нужно учитывать социальный аспект – рабочие места, которые могут быть потеряны в результате закрытия производства, пояснил глава АРФП.

Впрочем, по мнению Виктора Дмитриева, многие современные российские фармацевтические предприятия не только не уступают, но даже превосходят европейские производственные площадки, поскольку, в отличие от них, были построены и оборудованы недавно.