В России зарегистрирован новый препарат AstraZeneca

Комбинация будесонид + гликопирроний + формотерола фумарат снижает частоту обострений у пациентов с ХОБЛ, улучшает функцию легких, а также снижает риск смерти по сравнению с двухкомпонентной бронходилатационной терапией.

Препарат Брезтри Аэросфера производства компании «АстраЗенека» зарегистрирован в России в качестве поддерживающей терапии хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) средней и тяжелой степени у взрослых пациентов, у которых не достигнут надлежащий контроль заболевания при терапии комбинацией ингаляционного глюкокортикостероида и β2-адреномиметика длительного действия или комбинацией β2-адреномиметика длительного действия и антагониста мускариновых рецепторов длительного действия.

Брезтри Аэросфера содержит глюкокортикостероид будесонид и два бронходилататора: гликопирроний (антагонист мускариновых рецепторов длительного действия) и формотерол (агонист β2-адренорецепторов длительного действия). Комбинация этих трех веществ с различными механизмами действия снижает частоту обострений у пациентов с ХОБЛ, улучшает функцию легких, а также снижает риск смерти в сравнении с применением любой двухкомпонентной бронходилатационной терапии.

Основой для одобрения препарата стали положительные результаты исследований III фазы ETHOS1 и KRONOS.

В ходе исследования ETHOS трехкомпонентная терапия будесонид + гликопирроний + формотерола фумарат продемонстрировала статистически значимое снижение частоты умеренных или тяжелых обострений ХОБЛ на 24% по сравнению с двухкомпонентной терапией гликопирроний + формотерола фумарата дигидрат и на 13% по сравнению с комбинацией будесонид + формотерола фумарата дигидрат. Кроме того, терапия трехкомпонентной комбинацией снижала риск смерти на 49% у пациентов с ХОБЛ по сравнению с двухкомпонентной бронходилатацией.

Исследование KRONOS показало, что трехкомпонентная терапия будесонид + гликопирроний + формотерола фумарат уменьшала выраженность симптомов и улучшила качество жизни по сравнению с двухкомпонентной терапией у пациентов с ХОБЛ от умеренной до очень тяжелой степени тяжести вне зависимости от наличия обострений в анамнезе.

Комбинация будесонид + гликопирроний + формотерола фумарат снижает частоту обострений у пациентов с ХОБЛ, улучшает функцию легких, а также снижает риск смерти по сравнению с двухкомпонентной бронходилатационной терапией.

Препарат Брезтри Аэросфера производства компании «АстраЗенека» зарегистрирован в России в качестве поддерживающей терапии хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) средней и тяжелой степени у взрослых пациентов, у которых не достигнут надлежащий контроль заболевания при терапии комбинацией ингаляционного глюкокортикостероида и β2-адреномиметика длительного действия или комбинацией β2-адреномиметика длительного действия и антагониста мускариновых рецепторов длительного действия.

Брезтри Аэросфера содержит глюкокортикостероид будесонид и два бронходилататора: гликопирроний (антагонист мускариновых рецепторов длительного действия) и формотерол (агонист β2-адренорецепторов длительного действия). Комбинация этих трех веществ с различными механизмами действия снижает частоту обострений у пациентов с ХОБЛ, улучшает функцию легких, а также снижает риск смерти в сравнении с применением любой двухкомпонентной бронходилатационной терапии.

Основой для одобрения препарата стали положительные результаты исследований III фазы ETHOS1 и KRONOS.

В ходе исследования ETHOS трехкомпонентная терапия будесонид + гликопирроний + формотерола фумарат продемонстрировала статистически значимое снижение частоты умеренных или тяжелых обострений ХОБЛ на 24% по сравнению с двухкомпонентной терапией гликопирроний + формотерола фумарата дигидрат и на 13% по сравнению с комбинацией будесонид + формотерола фумарата дигидрат. Кроме того, терапия трехкомпонентной комбинацией снижала риск смерти на 49% у пациентов с ХОБЛ по сравнению с двухкомпонентной бронходилатацией.

Исследование KRONOS показало, что трехкомпонентная терапия будесонид + гликопирроний + формотерола фумарат уменьшала выраженность симптомов и улучшила качество жизни по сравнению с двухкомпонентной терапией у пациентов с ХОБЛ от умеренной до очень тяжелой степени тяжести вне зависимости от наличия обострений в анамнезе.