В России предложили разработать Стратегию лекарственной безопасности
Эксперты Фонда Росконгресс предложили разработать Стратегию лекарственной безопасности России. Такой вывод содержится в их аналитическом обзоре «Химия зависимости». Документ должен объединить уже существующие меры и закрепить конкретные цели и задачи по достижению реальной независимости фармацевтики от импорта.
Авторы обзора отметили, что за 15 лет доля отечественных препаратов на российском рынке достигла почти 50%. Однако 70–75% фармацевтических субстанций (активных действующих веществ) по-прежнему импортируются из Китая, Индии и Европы.
Они подчеркнули, что под «полным циклом производства» часто подразумевается лишь финальная сборка, тогда как происхождение сырья для конкретной партии технически трудно установить. Примерно в половине случаев в документации указано одновременно российское и импортное сырье. При этом 14% жизненно важных лекарств не имеют отечественных производителей, и более половины из них поставляются из недружественных стран, что создает риски дефицита при сбоях поставок.
Для достижения лекарственного суверенитета эксперты предлагают пять направлений: завершить внедрение системы отслеживания происхождения сырья для каждой партии, сформировать резерв критически важных субстанций, создать финансовые стимулы для перехода на отечественное сырье, диверсифицировать поставщиков для наиболее критических молекул, развивать кооперацию науки с производством.
Все эти меры, по мнению авторов обзора, должны быть закреплены в единой Стратегии лекарственной безопасности, которая позволит перевести уже накопленные инструменты в управляемую архитектуру и обеспечить реальную независимость фармацевтики России.
В конце апреля 2026 года Правительство РФ уже утвердило перечень СЗЛС. Однако, как позднее заявила замминистра промышленности и торговли Екатерина Приезжева, Минпромторг намерен пересмотреть этот список. Ведомство не согласилось с подходом Минздрава, который ограничился лишь незначительным урезанием старого перечня. По словам Приезжевой, Минпромторг настаивал не на корректировке существующих позиций, а на включении в список новых препаратов. В июне комиссия по формированию перечня подвела итоги рассмотрения поступивших предложений.
