В России планируют приступить к КИ препарата от болезни Паркинсона на пациентах в 2027-2028 годах

В России разрабатывают нейробиотический препарат для комплексной терапии болезни Паркинсона на основе бактерий кишечного микробиома, рассказал научный руководитель консорциума «Нейромикробиом» и завотделом генетических основ биотехнологии ИОГен РАН им. Н.И. Вавилова Валерий Даниленко на форуме OpenBio. Он отметил, что сейчас проводятся доклинические исследования лекарства, пилотные испытания запланированы на 2027–2028 годы.

В основу препарата лег штамм Limosilactobacillus fermentum U21, который отобрали ученые ИОГен РАН совместно с Российским центром неврологии и нейронаук. Они много лет исследовали функциональные бактерии микробиома, потенциально способные влиять сразу на несколько процессов, связанных с развитием болезни Паркинсона. Так, специалисты изучали влияние штамма на окислительный стресс, состояние дофаминергических нейронов, накопление альфа-синуклеина, состояние кишечного барьера и двигательные нарушения. Подход основан на взаимосвязи микробиома кишечника и ЦНС.

«Мультитаргетность повреждений при психоневрологических заболеваниях требует создания новых классов терапевтических препаратов. Они должны быть способны компенсировать нарушения в различных органах и системах больного», — сказал Даниленко.

Ранее исследователи под руководством Омара Мабрука сообщили, что первые испытания на людях экспериментального препарата BIIB094 (ION859) показали многообещающие результаты. Лекарство способно существенно снижать уровень белка LRRK2 — одного из ключевых факторов развития болезни Паркинсона.