В России может быть разрешена выписка электронных рецептов на наркотические препараты
Минздрав России приступил к разработке проекта ведомственного приказа, в соответствии с которым лечащие врачи получат возможность оформления рецептов, содержащих назначение наркотических и психотропных лекарственных препаратов, в форме электронных документов, подписанных с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи.
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/V-Rossii-mojet-byt-razreshena-vypiska-elektronnyh-receptov-na-narkoticheskie-preparaty.html»>
Сейчас такая возможность не предусмотрена – все нуждающиеся в таких препаратах могут получить только бумажный рецепт.
Документ направлен на закрепление правовых основ функционирования Единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения и позволит повысить доступность наркотических средств и психотропных веществ для медицинского применения, эффективность системы учета таких препаратов и контроля за их обращением, указано в уведомлении о начале разработки документа.
Планируется, что документ вступит в силу в октябре 2019 г.Общественное обсуждение уведомления продлится до 1 марта 2019 г. на сайте regulation.gov.ru.
Минздрав России приступил к разработке проекта ведомственного приказа, в соответствии с которым лечащие врачи получат возможность оформления рецептов, содержащих назначение наркотических и психотропных лекарственных препаратов, в форме электронных документов, подписанных с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи.
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/V-Rossii-mojet-byt-razreshena-vypiska-elektronnyh-receptov-na-narkoticheskie-preparaty.html»>
Сейчас такая возможность не предусмотрена – все нуждающиеся в таких препаратах могут получить только бумажный рецепт.
Документ направлен на закрепление правовых основ функционирования Единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения и позволит повысить доступность наркотических средств и психотропных веществ для медицинского применения, эффективность системы учета таких препаратов и контроля за их обращением, указано в уведомлении о начале разработки документа.
Планируется, что документ вступит в силу в октябре 2019 г.Общественное обсуждение уведомления продлится до 1 марта 2019 г. на сайте regulation.gov.ru.
