Проект списка иммунобиологических лекарственных препаратов, производство которых должно целиком осуществляться на территории России, передали для оценки членам Экспертного совета при Правительстве. Они подготовят оценки к 15 августа.
О том, что составлен список препаратов, обязательных к производству в России по полному циклу, «ФВ» писал в середине мая. В составлении приняли участие Минздрав, Минпромторг, Минобороны, Федеральное агентство научных организаций, Федеральное медико-биологическое агентства, Российская академия наук, Роспотребнадзор, Федеральная антимонопольная служба и АО «Национальная иммунобиологическая компания». Проект, предоставленный для оценки экспертам «Открытого правительства», не согласован с ФАС и «Нацимбио». В организациях посчитали, что Минздрав не учел их замечания.
В ФАС заметили, что Минздрав включил в список вакцины, не входящие в календари прививок. В том числе «вакцину пневмококковую полисахаридную конъюгированную» (не менее 13-валентную) (в последнем варианте списка, который имеется в распоряжении редакции, такого пункта нет — прим. ред.).
Проект списка разделен на семь частей:
- вакцины, входящие в национальный календарь профилактических прививок;
- вакцины, входящие в календарь прививок по эпидпоказаниям;
- ряд других вакцин, в числе которых «вакцина пневмококковая полисахаридная»;
- сыворотки и иммуноглобулины;
- аллергены;
- средства массовой иммунизации;
- все инновационные вакцины, которые выходят на российский рынок.
Подробнее вы можете ознакомиться с проектом списка здесь.
