В Москве состоялся IV Российский конгресс «Безопасность фармакотерапии 360°: Noli nocere!»

С 18 по 23 мая 2026 года состоялся IV Российский конгресс «Безопасность фармакотерапии 360°: Noli nocere!» с международным участием. Событие прошло в смешанном формате и объединило ведущих экспертов в сфере клинической фармакологии, фармаконадзора и смежных дисциплин. Площадка сплотила на профессиональном уровне организаторов здравоохранения, клинических фармакологов, практикующих врачей, активно применяющих медикаментозную терапию и участвующих в организации лекарственного обеспечения в своей
ежедневной работе.

В первый день конгресса прошел практический очный тренинг, посвященный рутинной деятельности специалиста по фармаконадзору в компании и реальной практике работы с данными по безопасности. Также в этот день состоялись онлайн-трансляции, где обсудили вопросы терапии сердечно-сосудистых заболеваний.

Важной частью научной повестки стало международное взаимодействие в сфере фармаконадзора и гармонизации подходов в рамках ЕАЭС, включая вопросы трансграничной передачи данных по безопасности лекарственных средств и развития единых регуляторных практик.

Также отдельное внимание на Конгрессе уделили направлению персонализированной медицины, фармакогенетики и внедрения инновационных терапевтических технологий. Эксперты обсудили новые подходы к обеспечению безопасности CAR-T-терапии, совершенствование систем фармаконадзора с использованием Big Data и искусственного интеллекта, проблемы антимикробной резистентности, а также практические аспекты внедрения клинических рекомендаций и оценки технологий здравоохранения.

21 и 22 мая состоялось ключевое профессиональное событие года в
области лекарственной безопасности, персонализированной терапии и клинической фармакологии – Съезд клинических фармакологов «КЛИНФАРМ-ЭКСПЕРТ 2026».

Ключевыми темами Съезда стали развитие службы клинической фармакологии в медицинских организациях, безопасность и эффективность лекарственной терапии, развитие системы лекарственной безопасности, а также нормативно-правовые и организационные аспекты деятельности врачей клинических фармакологов. Особый акцент делегаты сделали на развитие научного и кадрового потенциала отрасли. Центральной нитью через всю программу прошли вопросы практического внедрения технологий фармакогенетики и терапевтического лекарственного мониторинга в реальную клиническую практику.