В Китае одобрен первый препарат от COVID-19, созданный с помощью искусственного интеллекта

Национальное управление медицинской продукции Китая (NMPA) выдало условное разрешение на продажу препарата Mprosevir (искартрелвир гидрохлорид) для лечения легких и среднетяжелых форм коронавирусной инфекции у взрослых. Лекарство разработано учеными из Университета Сиху, лаборатории Westlake и компании Westlake Pharmaceuticals. Это первое оригинальное средство в КНР, созданное с применением технологий искусственного интеллекта на всех этапах разработки.

Китайский регулятор отнес препарат к «Классу 1», подтвердив его инновационность: лекарство обладает новой химической структурой, уникальным механизмом действия и ранее не регистрировалось ни в Китае, ни за рубежом. При этом с момента открытия формулы до завершения клинических испытаний прошло три с половиной года.

Mprosevir представляет собой низкомолекулярный ингибитор вирусного фермента 3CLpro, который блокирует репликацию SARS-CoV-2. Это первое в мире лекарство такого класса, созданное на основе технологии ДНК-кодируемых библиотек соединений (DEL) и успешно прошедшее регистрацию. Концепция DEL была впервые описана в научных трудах 34 года назад.

Успех проекта обеспечила стратегия двойного скрининга, объединившая DEL и ИИ. Исходная база DEL для поиска молекулы содержала 49 млрд соединений. Физическими методами технология выделила чуть более 100 перспективных кандидатов. Традиционная проверка такого количества молекул заняла бы месяцы, однако модель ИИ отсеяла ложные срабатывания и сократила список до девяти соединений за несколько дней.

Лабораторные исследования подтвердили высокую активность у шести из них. После серии проверок на токсичность и метаболизм команда утвердила ядро будущего лекарства – молекулу под кодом WLU6937. Последующие два года исследователи посвятили ее комплексной оптимизации: алгоритмы ИИ использовались для повышения активности, улучшения фармакологических свойств и снижения токсичности вещества на всех этапах – от тестов in vitro до клинических испытаний на людях.

На американском рынке пока отсутствуют полностью одобренные лекарственные препараты, спроектированные искусственным интеллектом «с нуля», поскольку FDA предъявляет к ним стандартные жесткие требования безопасности. На сегодня ближе всех к получению регистрации приблизился препарат rentosertib от компании Insilico Medicine, который уже перешел к III фазе клинических испытаний. При этом глава Insilico Алекс Жаворонков прогнозировал, что первые лекарства, созданные ИИ, поступят на рынок в 2030 году.