Ученые из Техниона, одного из одного из ведущих и старейших технологических университетов в Израиле, создали наночастицы, которые подавляют рост трижды негативного рака груди (ТНРМЖ), без применения химиотерапии или других лекарств. В доклинических исследованиях на мышиных моделях частицы MPsome блокировали опухолевые макрофаги, позволяя иммунной системе самостоятельно атаковать раковые клетки. Эксперты полагают, что в случае успешных клинических испытаний технология может занять нишу в терапии агрессивных форм рака и привлечь интерес крупных фармкомпаний.
Разработка основана на принципиально новом механизме: наночастицы не воздействуют на сами раковые клетки, а перепрограммируют микроокружение опухоли, лишая её поддержки со стороны макрофагов. Это позволяет естественным защитным силам организма уничтожать опухоль без токсичных препаратов. В экспериментах на мышах частицы продемонстрировали эффективность, сопоставимую с современными методами иммунотерапии, при отсутствии повреждений жизненно важных органов.
Ключевое преимущество технологии — использование материалов, уже признанных безопасными для человека международными регуляторами (FDA, EMA). Это может существенно ускорить переход к клиническим испытаниям. Кроме того, исследователи заявляют о возможности производства одного литра наночастиц в час, что открывает перспективы для масштабирования.
Трижды негативный рак груди составляет около 13% всех случаев заболевания, но на него приходится 40% смертности. Существующие методы лечения (химиотерапия, ингибиторы PARP) имеют ограничения по эффективности и токсичности. Появление безлекарственной терапии, воздействующей на микроокружение опухоли, может стать прорывом для этой категории пациентов. Разработчики планируют в ближайшее время искать партнеров для организации клинических исследований.
«Мы знаем, как лечить рак у мышей. Теперь пора сосредоточиться на людях», — заявил руководитель проекта доцент Асаф Зингер. Он также отметил, что его группа работает над аналогичными наночастицами для лечения нейродегенеративных заболеваний и рака яичников.
Ранее международная группа исследователей объявила об успешном завершении III фазы испытаний препарата NTLA-2002 — первой in vivo CRISPR-терапии наследственного ангионевротического отека. Однократное введение препарата от Intellia Therapeutics стойко снизило частоту атак без серьезных побочных эффектов. Данные открывают перспективы для нового подхода к лечению.



