В FDA начался процесс рассмотрения препарата Retаpamulin компании GlaxoSmithKline

Компания GlaxoSmithKline объявила, что в FDA начался процесс рассмотрения антибактериального препарата Retаpamulin для лечения неосложненных инфекционных заболеваний кожи, вызванных возбудителями Staphylococcus aureus и Staphylococcus pyogens. Компания подала заявление на препарат (New Drug Application – NDA) в ноябре 2005 г. и ожидает получить разрешение на его выпуск уже в текущем году. В клинических исследованиях Retаpamulin участвовали 2450 человек во всем мире, из них 712 – в США. Препарат назначался дважды в сутки, в течение 5 дней. Данные доклинических исследований Retаpamulin были представлены на 45-й Междисциплинарной конференции по антимикробным агентам и химиотерапии (ICAAC), состоявшейся в Вашингтоне (США) в декабре 2005 г.