В Европе расширены показания к применению препарата Tracleer

Швейцарская биофармацевтическая компания Actelion получила разрешение европейских регулирующих органов на применение вазодилататора Tracleer (bosentan) по расширенным показаниям. Tracleer — неселективный антагонист эндотелиновых рецепторов типа ETA и ETB, который с 2002 г. применяется в Европе для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) III функционального класса (ФК) (по классификации ВОЗ), теперь одобрен для лечения ЛАГ II ФК. Разрешение выдано на основании результатов рандомизированного двойного слепого плацебо – контролируемого исследования с участием 185 пациентов.