В ЕС разрешено применение Atripla ®

Европейской комиссией разрешен маркетинг комбинированного препарата Atripla ® (efavirenz 600 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir disoproxil fumarate 300 mg) для лечения ВИЧ – инфекции у пациентов с уровнем вирусной нагрузки ВИЧ < 50 копий/мл, получающих антиретровирусную терапию (АРВТ) более 3 месяцев. Препарат рекомендован для приема 1 р/сут как в качестве монотерапии, так и в сочетании с другими АРВ средствами. В ЕС форма на получение разрешения на маркетинг препарата была подана трехсторонним совместным предприятием, созданного компаниями Bristol-Myers Squibb, Gilead Sciences и Merck Sharp & Dohme Limited. В США Atripla был разрешен к применению в июле 2006 г.