Предварительное разрешение ФДА на дженерик АРВ препарата Viread Recipe.Ru

В рамках президентской программы по борьбе со СПИДом индийская фармкомпания Matrix Laboratories, LTD получила предварительное разрешение Управления по контролю за продуктами и медикаментами США (ФДА) на выпуск tenofovir disoproxil fumarate 300 мг, таблетированного дженерикового аналога Viread, применяющегося для лечения ВИЧ – инфекции в сочетании с другими антиретровирусными (АРВ) средствами.

Предварительное разрешение ФДА на дженерик АРВ препарата Viread

«Кальций – Д3 Никомед» — 10 лет на страже здоровья и красоты российских женщин

В ЕС разрешено применение Atripla ®

СвязанныеСообщения

Эксперты прогнозируют рост налоговой нагрузки на фармпроизводителей из-за поправок в НК РФ

В Госдуме РФ предложили закрепить минимальную зарплату при целевом фармобучении

За срыв поставок инсулина предлагают ввести уголовную ответственность

В ЕС разрешено применение Atripla ®

Добавить комментарий Отменить ответ

Товары

Товары

Свежие записи

Добро пожаловать!

Восстановите ваш пароль

Предварительное разрешение ФДА на дженерик АРВ препарата Viread

«Кальций – Д3 Никомед» — 10 лет на страже здоровья и красоты российских женщин

В ЕС разрешено применение Atripla ®

СвязанныеСообщения

Эксперты прогнозируют рост налоговой нагрузки на фармпроизводителей из-за поправок в НК РФ

В Госдуме РФ предложили закрепить минимальную зарплату при целевом фармобучении

За срыв поставок инсулина предлагают ввести уголовную ответственность

В ЕС разрешено применение Atripla ®

Добавить комментарий Отменить ответ

Товары

Товары

Метки

Свежие записи

Добро пожаловать!

Восстановите ваш пароль