Предварительное разрешение ФДА на дженерик АРВ препарата Viread

В рамках президентской программы по борьбе со СПИДом индийская фармкомпания Matrix Laboratories, LTD получила предварительное разрешение Управления по контролю за продуктами и медикаментами США (ФДА) на выпуск tenofovir disoproxil fumarate 300 мг, таблетированного дженерикового аналога Viread, применяющегося для лечения ВИЧ – инфекции в сочетании с другими антиретровирусными (АРВ) средствами.