В регулирующие органы Великобритании поступили сообщения о более чем 200 случаях смерти, предположительно связанных с применением инъекционных препаратов для снижения веса. Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий страны (MHRA) также получило более 158 тыс. отчетов о побочных реакциях на эти лекарства. Данные были собраны через систему «Желтая карточка», позволяющей врачам и пациентам сообщать о новых или необычных побочных эффектах на лекарства и медизделия, сообщили ведущие британские издания The Times и The Telegraph.
Речь идет о препаратах, доступных в рамках Национальной службы здравоохранения Великобритании (NHS). Наибольшее число жалоб касается тирзепатида (активное вещество препарата «Мунджаро») — 106 189 реакций и 120 предполагаемых смертей. На семаглутид («Вегови», а также «Оземпик») пришлось 48 089 реакций и 59 смертей. Еще 4491 реакция и 37 смертей зарегистрированы после приема лираглутида («Саксенда»). В общей сложности на эти три вещества пришлось 158 769 побочных эффектов и 216 летальных исходов.
При этом в MHRA подчеркнули, что эти данные еще не доказывают причинно-следственную связь между приемом препаратов и наступлением смерти или реакции. Пока речь идет лишь о подозрениях заявителей. Регулятор также напомнил, что сообщения необходимо рассматривать в контексте миллионов выписанных в Великобритании рецептов на препараты класса ГПП-1. На частоту таких отчетов влияет не только реальный вред лекарств, но и взрывной рост их потребления, а также повышенное внимание общества к побочным эффектам.
В ведомстве добавили, что безопасность этих препаратов постоянно отслеживается на основе новых данных, заверив, что при обнаружении рисков будут приняты соответствующие меры.
По текущей оценке MHRA, польза от применения агонистов рецепторов ГПП-1 превышает потенциальные риски при использовании в соответствии с разрешенными показаниями. Министр здравоохранения Иветт Купер отметила, что действующая система мониторинга позволяет экспертам собирать все отчеты и своевременно информировать общественность о любых возникающих опасениях, а безопасность остается главным приоритетом.
В прошлом году MHRA сообщило о запуске проверки после многочисленных жалоб на побочные эффекты препаратов от диабета и ожирения. Поводом для разбирательства стали сотни сообщений о проблемах с поджелудочной железой, предположительно связанных с инъекциями для снижения веса


