Британский Национальный институт здоровья и совершенствования медицинской помощи (NICE) не одобрил использование соторасиба («Лумикрас» от американской Amgen) для лечения немелкоклеточного рака легких при определенной мутации, следует из проекта рекомендаций. Общественное обсуждение документа продлится до 23 июля.
Если рекомендации будут приняты, в Англии прекратят финансирование закупок соторасиба за счет британской системы здравоохранения. При этом пациенты, которые уже начали терапию этим лекарством, смогут продолжить ее.
Лечение «Лумикрасом» с 2022 года оплачивал Фонд лекарств от рака. Фонд временно финансирует новые препараты, пока NICE собирает дополнительные данные об их клинической эффективности и экономической обоснованности. По оценке регулятора, соторасиб могли ежегодно получать около 850 пациентов.
После анализа новых данных комитет NICE счел доказательства клинической эффективности препарата недостаточными, а его долгосрочный эффект — неопределенным. Рассчитанное соотношение затрат и результатов значительно превысило уровень, который регулятор считает приемлемым для государственной системы здравоохранения. Комитет пришел к выводу, что польза соторасиба невелика относительно расходов на него.
Базовая стоимость 30-дневного курса «Лумикраса» в Великобритании составляет порядка 6,9 тысяч фунтов (709 тысяч рублей). Amgen поставляла препарат фонду со скидкой, размер которой не раскрывается.



