Уже осенью на рынке может появиться новая терапия неоваскулярной макулярной дегенерации
Американские регуляторные органы рассмотрят по ускоренной процедуре заявку на регистрацию бролуцизумаба (brolucizumab) — препарата для лечения возрастной неоваскулярной макулярной дегенерации, разработанного компанией Novartis. Решение регуляторов будет озвучено уже в октябре этого года. В случае положительного вердикта бролуцизумаб станет прямым конкурентом препаратов Эйлеа (афлиберцепт) и Луцентис, пишет FiercePharma.
Бролуцизумаб является фрагментом гуманизированного антитела, обладающим высокой аффиностью ко всем изоморфам эндотелиального фактора роста сосудов A (VEGF-A) и потенциалом к его ингибированию. Молекулярная масса бролуцизумаба составляет всего 26 кДа.
Американские регуляторные органы рассмотрят по ускоренной процедуре заявку на регистрацию бролуцизумаба (brolucizumab) — препарата для лечения возрастной неоваскулярной макулярной дегенерации, разработанного компанией Novartis. Решение регуляторов будет озвучено уже в октябре этого года. В случае положительного вердикта бролуцизумаб станет прямым конкурентом препаратов Эйлеа (афлиберцепт) и Луцентис, пишет FiercePharma.
Бролуцизумаб является фрагментом гуманизированного антитела, обладающим высокой аффиностью ко всем изоморфам эндотелиального фактора роста сосудов A (VEGF-A) и потенциалом к его ингибированию. Молекулярная масса бролуцизумаба составляет всего 26 кДа.
![Трифлуридин + [типирацил] одобрен для применения в России по трем показаниям](https://i2.wp.com/remedium.ruhttp://remedium.ru/upload/iblock/7c5/z5ygparms06bavkz6khstwb4n83dqyd0/oncology_min_7.jpg?w=350&resize=350,250&ssl=1 "Трифлуридин + [типирацил] одобрен для применения в России по трем показаниям")
