8 июня Минюст России зарегистрировал совместный приказ Минпромторга и Минздрава России от 19 мая 2016 года № 1605/308н «Об утверждении перечня биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов». Перечень содержит 96 пунктов.
Перечень биомишеней служит ориентиром для организаций, занимающихся исследованием новых лекарственных препаратов, которые претендуют на получение компенсации затрат на разработку в рамках механизма субсидий, предусмотренного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2015 года № 1503 в рамках государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы.
С 14 июня 2016 года Минпромторг России начинает прием заявок от организаций на субсидирование разработки инновационных лекарственных препаратов.
