Украинская фармотрасль будет адаптирована к стандартам ЕС
Для правительства Украины сегодня чрезвычайно важен вопрос адаптации украинской фармацевтической отрасли к стандартам Европейского Союза. Об этом заявил 26 мая министр здравоохранения Украины Олег Мусий на пресс-конференции в Кабинете министров, пишет УНИАН.
По словам министра, уже в ближайшее время делегация Украины отбудет в Брюссель, чтобы подписать соответствующий меморандум и план действий по полной адаптации украинского фармацевтического законодательства к законодательству и директивам ЕС.
«После подписания двусторонних соглашений мы будем иметь план действий по полной адаптации фармацевтического законодательства Украины к фармацевтическому законодательству Евросоюза. Рабочая группа ведомства уже взяла за основу новый закон о лекарственных средствах — директиву ЕС относительно лекарственных средств. Данный документ на 2/3 станет основой для нового закона о лекарственных средствах в Украине», — сказал О. Мусий.
Также министр проинформировал, что Минздрав инициирует отмену регистрации активного фармацевтического ингредиента (сырья), отмену перерегистрации лекарственных средств, которая происходит в Украине каждые пять лет для зарегистрированных лекарственных средств, имеющих сертификат GMP.
Для правительства Украины сегодня чрезвычайно важен вопрос адаптации украинской фармацевтической отрасли к стандартам Европейского Союза. Об этом заявил 26 мая министр здравоохранения Украины Олег Мусий на пресс-конференции в Кабинете министров, пишет УНИАН.
По словам министра, уже в ближайшее время делегация Украины отбудет в Брюссель, чтобы подписать соответствующий меморандум и план действий по полной адаптации украинского фармацевтического законодательства к законодательству и директивам ЕС.
«После подписания двусторонних соглашений мы будем иметь план действий по полной адаптации фармацевтического законодательства Украины к фармацевтическому законодательству Евросоюза. Рабочая группа ведомства уже взяла за основу новый закон о лекарственных средствах — директиву ЕС относительно лекарственных средств. Данный документ на 2/3 станет основой для нового закона о лекарственных средствах в Украине», — сказал О. Мусий.
Также министр проинформировал, что Минздрав инициирует отмену регистрации активного фармацевтического ингредиента (сырья), отмену перерегистрации лекарственных средств, которая происходит в Украине каждые пять лет для зарегистрированных лекарственных средств, имеющих сертификат GMP.
