Ученые приблизились к созданию лекарства от хронического зуда

Ученые из Научно-исследовательского института Скриппса провели исследование на мышах, страдавших от зуда. Они использовали изохинолинон 2.1. Он нацелен на каппа-опиоидные рецепторы центральной нервной системы. Эти рецепторы отвечают за восприятие умеренной боли и реакцию на стресс.

Соединение успешно подавляло зуд, вызванный раздражением. Седативного эффекта при этом не отмечалось. По словам исследователей, изохинолинон 2.1 — лишь одно из нового класса соединений. Оно избирательно активирует рецепторы, сопряженные с G-белком, без вовлечения другой системы, в которой важную роль играет белок бета-аррестин. Благодаря этому побочных эффектов не возникает.

Ученые из Научно-исследовательского института Скриппса провели исследование на мышах, страдавших от зуда. Они использовали изохинолинон 2.1. Он нацелен на каппа-опиоидные рецепторы центральной нервной системы. Эти рецепторы отвечают за восприятие умеренной боли и реакцию на стресс.

Соединение успешно подавляло зуд, вызванный раздражением. Седативного эффекта при этом не отмечалось. По словам исследователей, изохинолинон 2.1 — лишь одно из нового класса соединений. Оно избирательно активирует рецепторы, сопряженные с G-белком, без вовлечения другой системы, в которой важную роль играет белок бета-аррестин. Благодаря этому побочных эффектов не возникает.