Ученые нашли 5 новых генов, связанных с приступами мигрени

Ученые нашли 5 новых генов, связанных с приступами мигрени, проанализировав предыдущие генетические исследования мигрени, пишет РИА «Новости» со ссылкой на статью в журнале Nature Genetics.

Кари Стефансон и его коллеги проанализировали результаты 29 генетических исследований, в которых участвовало более 23 тысяч больных мигренью и более 95 тысяч здоровых людей. Ученые выявили 12 участков ДНК, вариации в которых связаны с возникновением мигрени, 5 из них были до сих пор неизвестны. Кроме того, ученые выявили еще 134 участка генома, роль которых в возникновении мигрени прослеживается менее четко.

Два из 12 генов, возможно, подтверждают связь мигрени с сердечно-сосудистыми заболеваниями; 8 участвуют в формировании синапсов или регулируют их работу, один связан с ответом организма на окислительный стресс, еще один — с формированием границ тканей. Однако число выявленных генов все еще слишком мало для понимания механизмов мигрени, подчеркивают ученые.

Ранее исследователи находили вариации, связанные с мигренью, в генах LRP1 (ген глутаматных рецепторов), TRPM8 (ген чувствительности к холоду) и PRDM16 (мутация этого участка может вызывать острый миелоидный лейкоз). Кроме того, связь с мигренью генов PGCP и MTDH/AEG-1 указывает, что к развитию приступа может приводить накопление глутамината, фрагмента глутаминовой кислоты, в нервной ткани.

Ученые нашли 5 новых генов, связанных с приступами мигрени, проанализировав предыдущие генетические исследования мигрени, пишет РИА «Новости» со ссылкой на статью в журнале Nature Genetics.

Кари Стефансон и его коллеги проанализировали результаты 29 генетических исследований, в которых участвовало более 23 тысяч больных мигренью и более 95 тысяч здоровых людей. Ученые выявили 12 участков ДНК, вариации в которых связаны с возникновением мигрени, 5 из них были до сих пор неизвестны. Кроме того, ученые выявили еще 134 участка генома, роль которых в возникновении мигрени прослеживается менее четко.

Два из 12 генов, возможно, подтверждают связь мигрени с сердечно-сосудистыми заболеваниями; 8 участвуют в формировании синапсов или регулируют их работу, один связан с ответом организма на окислительный стресс, еще один — с формированием границ тканей. Однако число выявленных генов все еще слишком мало для понимания механизмов мигрени, подчеркивают ученые.

Ранее исследователи находили вариации, связанные с мигренью, в генах LRP1 (ген глутаматных рецепторов), TRPM8 (ген чувствительности к холоду) и PRDM16 (мутация этого участка может вызывать острый миелоидный лейкоз). Кроме того, связь с мигренью генов PGCP и MTDH/AEG-1 указывает, что к развитию приступа может приводить накопление глутамината, фрагмента глутаминовой кислоты, в нервной ткани.

Ученые нашли 5 новых генов, связанных с приступами мигрени, проанализировав предыдущие генетические исследования мигрени, пишет РИА «Новости» со ссылкой на статью в журнале Nature Genetics.

Кари Стефансон и его коллеги проанализировали результаты 29 генетических исследований, в которых участвовало более 23 тысяч больных мигренью и более 95 тысяч здоровых людей. Ученые выявили 12 участков ДНК, вариации в которых связаны с возникновением мигрени, 5 из них были до сих пор неизвестны. Кроме того, ученые выявили еще 134 участка генома, роль которых в возникновении мигрени прослеживается менее четко.

Два из 12 генов, возможно, подтверждают связь мигрени с сердечно-сосудистыми заболеваниями; 8 участвуют в формировании синапсов или регулируют их работу, один связан с ответом организма на окислительный стресс, еще один — с формированием границ тканей. Однако число выявленных генов все еще слишком мало для понимания механизмов мигрени, подчеркивают ученые.

Ранее исследователи находили вариации, связанные с мигренью, в генах LRP1 (ген глутаматных рецепторов), TRPM8 (ген чувствительности к холоду) и PRDM16 (мутация этого участка может вызывать острый миелоидный лейкоз). Кроме того, связь с мигренью генов PGCP и MTDH/AEG-1 указывает, что к развитию приступа может приводить накопление глутамината, фрагмента глутаминовой кислоты, в нервной ткани.