Ученые и активисты выступили против применения CRISPR/Cas9 для редактирования генома человеческих эмбрионов

Группа американских ученых призвала запретить на международном уровне использование новейших разработок для редактирования генома человеческих эмбрионов. Доклад о недопустимости генетической модификации эмбрионов человека был выпущен перед международной конференцией по этическим и политическим вопросам применения CRISPR/Cas9, пишет Reuters.

По мнению ряда исследователей, технология редактирования генома CRISPR/Cas9 позволит создать новые методы лечения генетических заболеваний. Однако противники внедрения данного метода опасаются того, как подобные вмешательства в геном могут отразиться на последующих поколениях людей. Также активисты утверждают, что внедрение CRISPR/Cas9 в научную практику может позволить родителям влиять на то, каким именно будет их будущий ребенок.

«Если процесс запустится, пути обратно не будет. Это та черта, которую мы не должны пересекать», — заявил исследователь-консультант американской некоммерческой организации Center for Genetics and Society Пи Шенкс (Pete Shanks).

Молекулярная система CRISPR/Cas9 позволяет редактировать последовательность ДНК. Система имеет в своей основе «заимствованный» у бактерий механизм защиты от вирусной инфекции. Управляют этой системой однонитковые РНК-гиды, которые позволяют распознавать короткие последовательности ДНК и разрезать их с помощью фермента нуклеазы Cas9. После чего молекула ДНК может возобновить свою структуру по присутствующей матрице. Ученые научились создавать необходимые короткие РНК последовательности, которые отвечают цели исследования, то есть конкретному гену.

Группа американских ученых призвала запретить на международном уровне использование новейших разработок для редактирования генома человеческих эмбрионов. Доклад о недопустимости генетической модификации эмбрионов человека был выпущен перед международной конференцией по этическим и политическим вопросам применения CRISPR/Cas9, пишет Reuters.

По мнению ряда исследователей, технология редактирования генома CRISPR/Cas9 позволит создать новые методы лечения генетических заболеваний. Однако противники внедрения данного метода опасаются того, как подобные вмешательства в геном могут отразиться на последующих поколениях людей. Также активисты утверждают, что внедрение CRISPR/Cas9 в научную практику может позволить родителям влиять на то, каким именно будет их будущий ребенок.

«Если процесс запустится, пути обратно не будет. Это та черта, которую мы не должны пересекать», — заявил исследователь-консультант американской некоммерческой организации Center for Genetics and Society Пи Шенкс (Pete Shanks).

Молекулярная система CRISPR/Cas9 позволяет редактировать последовательность ДНК. Система имеет в своей основе «заимствованный» у бактерий механизм защиты от вирусной инфекции. Управляют этой системой однонитковые РНК-гиды, которые позволяют распознавать короткие последовательности ДНК и разрезать их с помощью фермента нуклеазы Cas9. После чего молекула ДНК может возобновить свою структуру по присутствующей матрице. Ученые научились создавать необходимые короткие РНК последовательности, которые отвечают цели исследования, то есть конкретному гену.